超分散剂的特性、作用机理及主要分类（三）

来源:网络作者:侗富贵化工发布时间: 2019-06-13 4603 次浏览

溶剂化链通常通过羟基酸的缩合或内酯化合物的开环反应来制备，并且末端基团的类型和分子量可以通过添加单元羧酸或单元醇来控制。羟基酸和在工业上相对容易获得并且适合于上述聚合反应的内酯化合物是非常罕见的，并且实际上仅使用两种类型的12-羟基硬脂酸和ε-己内酯。在羟基酸和内酯化合物的聚合中，末端羧基聚酯可以通过使用脂肪酸或树脂作为封端剂来获得。聚酯可以在某些情况下用作超分散剂（例如，用于金属氧化物粉末在芳烃溶剂中的分散），或者可以通过某种化学反应与锚定基团连接。例如，末端羧基聚酯可以与聚胺胺和醇胺反应，形成具有C-NH-或C ----桥基和胺作为锚定基团的超分散剂。超分散剂还可以与无机酸，有机羧酸和颜料磺化衍生物反应，以将锚定基团转化为胺盐。锚定基团也可以通过与烷基化剂如硫酸二甲酯或硫酸二乙酯反应而转化成季铵盐。合适的多胺或醇胺的实例是聚乙烯多胺，N，N-二甲基氨基丙胺，硬脂基氨基胺，二乙基乙醇胺等。

主要分类

根据溶剂化链的单元结构，超分散剂大致可分为以下四种类型：

聚酯型超分散剂

溶剂化链通常通过羟基酸的缩合或内酯化合物的开环反应来制备，并且末端基团的类型和分子量可以通过添加单元羧酸或单元醇来控制。羟基酸和在工业上相对容易获得并且适合于上述聚合反应的内酯化合物是非常罕见的，并且实际上仅使用两种类型的12-羟基硬脂酸和ε-己内酯。在羟基酸和内酯化合物的聚合中，末端羧基聚酯可以通过使用脂肪酸或树脂作为封端剂来获得。聚酯可以在某些情况下用作超分散剂（例如，用于金属氧化物粉末在芳烃溶剂中的分散），或者可以通过某种化学反应与锚定基团连接。例如，末端羧基聚酯可以与聚胺胺和醇胺反应，形成具有C-NH-或C ----桥基和胺作为锚定基团的超分散剂。超分散剂还可以与无机酸，有机羧酸和颜料磺化衍生物反应，以将锚定基团转化为胺盐。锚定基团也可以通过与烷基化剂如硫酸二甲酯或硫酸二乙酯反应而转化成季铵盐。合适的多胺或醇胺的实例是聚乙烯多胺，N，N-二甲基氨基丙胺，硬脂基氨基胺，二乙基乙醇胺等。

羟基封端的聚酯可以通过使末端羧基与环氧化物反应，或通过使用单元醇作为调聚物，通过羟基酸缩聚或内酯化合物的开环反应来获得。羟基封端的聚酯和锚定基团之间的连接通常基于多异氰酸酯。如果多异氰酸酯的官能团数为m，则在与等当量的末端羟基反应后，在溶剂化链末端形成（m-1）NCO基团NCO本身可用作锚定基团。。还可以与氮，二氰胺和2-硫代-1,4-二酸反应，以将锚定基团分别转化为脲基，氰基和羧基。

2，聚醚型超分散剂

溶剂化链主要是均聚物和环氧乙烷，环氧丙烷，四氢呋喃等的共聚物，主要包括环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物。这种超分散剂的合成可以通过使用锚定基团来进行。例如，当使用二乙基乙醇胺作为起始醚时，所获得的以下结构的超分散剂对高极性中的无机颜料的分散具有非常好的效果。介质如酒精或乙醚。

3.聚丙烯酸酯类超分散剂

丙烯酸酯单体的选择范围非常宽，溶剂化链的极性和溶解度参数可以通过改变共聚单体的进料比来调节，因此应用范围很广。为了获得单官能化的溶剂化，通常使用巯基酸或巯基醇的物质作为链转移剂。可以通过改变引发剂和链转移剂的量来控制溶剂化链的相对分子量。具有与聚酯溶剂化链相同的后续反应过程。

4.聚烯烃超分散剂

端基聚异丁烯是其*的重要代表。这种超分散剂在烃介质中具有优异的分散效果，并且有时分散体系中固体颗粒的体积分数高于65％，而分散体仍保持适中的操作粘度。

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